任飞沉默了一下，随后详细解释道：“人体基因突变，KCNMA1基因突变。”“KCNMA1基因突变？这个我不知道，你能给我讲讲吗？”坂崎知子不耻下问。
“嗯，KCNMb1基因编码了一种非常独特的钾通道，这个通道控制从细胞中释放出来钾而钾元素会影响多种不同的生理过程，从大脑中的神经元如何交流，到肌肉如何收缩。一般来说，钾通道会控制神经元和肌肉的兴奋性，所以很容易想象，如果钾通道有功能障碍，那就会引起大脑的极度兴奋，比如癫痫发作或者肌肉的极度兴奋。”林任飞从医学的角度上给坂崎知子解释了一下。
“哦，原来是这样啊。”坂崎知子点点头，有些懂了，但是脸上还是有些困惑。
林任飞又接着讲到：“漂亮国有一个小女孩儿和奥黛拉的症状极为相似，任何时间，小女孩儿都可能会麻痹症状发作——她就像突然睡着一样，全身无力的缓缓倒下去，然后像是突然打开了灯的开关，小女孩儿又会恢复正常，伴随着突然麻痹的是跌倒，情况非常危险，一天300多次的发作，医生对小女孩儿身体的每个系统都做了详细的检查，但是依旧没能给出明确的答案。后来两年后，KCNMb1基因编码被发现了，根据小女孩DNA和样本的比对发现，小女孩就是发生了基因突变，从而引起的癫痫发作疾病。”
听了林任飞的解释坂崎知子有些明白了，又继续问道：“那这种DNA的基因突变，是可逆的还是不可逆的？”坂崎知子继续追问。
“这个还要看奥黛拉缺失的是哪部分的DNA，这部分缺失的DNA是否能否找到或者不齐，如果可以填补或者修正这部分DNA那当然是可逆的，要是不能够修复，那就要靠后天的训练来训练这部分的DNA了。”林任飞耐心的为坂崎知子解答。
“这样一来奥黛拉有救了，无论可逆不可逆，我们都有解决的方案了，我是不是可以这样理解啊？”坂崎知子用崇拜的眼神儿望着林任飞。