药物呢？”赵飞扬提出了自己的想法。
刘祖训点头表示赞同：“有这个可能。我们得先找到肾癌的特异性靶点，然后借鉴abd - 147的研发思路，看看能不能开发出类似的药物。这可是个大工程，需要和专业的药物研发团队合作。”
他们开始四处联系国内外顶尖的药物研发机构，寻求合作机会。经过多方努力，终于与一家知名的药物研发公司达成合作意向。这家公司的研发团队对赵飞扬和刘祖训提出的想法很感兴趣，表示愿意提供技术支持和研发资源。
prrt研究小组这边，李教授带领团队对肾癌患者的肿瘤样本进行了详细检测，惊喜地发现部分肾癌肿瘤细胞表面确实存在生长抑素受体。“太好了！
这意味着prrt应用于肾癌治疗有了理论基础。”李教授兴奋地向赵飞扬和刘祖训汇报。
接着，他们在动物模型上进行了prrt的初步实验。实验过程中，团队成员们小心翼翼地操作着，密切观察动物的反应和肿瘤的变化。然而，实验初期并不顺利，一些动物出现了严重的不良反应。
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“李教授，你看这几只动物，接受prrt治疗后，出现了明显的恶心、呕吐症状，而且血液检查显示肝肾功能也受到了一定影响。”一位研究人员忧心忡忡地说道。
李教授皱起眉头，仔细分析数据：“看来放射性核素的剂量和药物的输送方式需要调整。我们不能让治疗的副作用超过它带来的益处。大家一起想想办法，看看怎么优化这个方案。”
团队成员们经过多次讨论和尝试，调整了放射性核素的剂量和给药频率，同时改进了生长抑素类似物的结构，以提高其靶向性。经过一系列改进后，再次进行动物实验，不良反应明显减轻，肿瘤也出现了一定程度的缩小。
“这次实验结果好多了，肿瘤缩小了，不良反应也在可接受范围内。但我们还不能掉以轻心，要进行更大规模的动物实验，进一步验证治疗效果和安全性。”李教授说道。
张博士负责的pm8002与特瑞普利单抗联合治疗研究中，体外细胞实验和动物实验也在紧张进行着。他们首先进行了不同剂量组合的体外细胞实验，观察两种药物联合对肾癌细胞生长的抑制作用。
“大家注意记录数据，看看不同剂量下细胞的生长抑制率和凋亡情况。”张博士对团队成员说道。
经过反复实验，他们发现当pm8002和特瑞普利单抗按照一定比例联合使用时，对肾癌细胞的抑制效果明显优于单独使用任何一种药物。
“张博士，实验动物出现了免疫过度激活的症状，炎症指标急剧上升，这可能会对动物的健康造成严重威胁。”一位团队成员焦急地报告。
张博士陷入沉思，片刻后说道：“看来两种免疫调节药物联合使用的免疫反应确实很难控制。我们尝试调整用药时间间隔，看看能不能缓解免疫过度激活的情况。”
团队成员们按照张博士的建议进行调整，经过多次尝试，终于找到一个相对合适的用药时间间隔，既能保持联合用药对癌细胞的杀伤效果，又能有效控制免疫过度激活的不良反应。
“这个结果很不错，我们可以进一步在更大规模的动物实验中验证，同时准备开展小规模的临床试验。”张博士说道。
在与药物研发公司合作开发针对肾癌的新型放射性药物方面，赵飞扬和刘祖训也在积极跟进。研发团队通过对肾癌肿瘤细胞的深入研究，筛选出了几个潜在的特异性靶点。
“赵博士、刘博士，我们已经确定了几个肾癌的特异性靶点，准备根据这些靶点设计放射性药物。不过，这中间还需要进行大量的实验和优化工作。”研发公司的负责人说道。
赵飞扬表示理解：“我们知道这是个漫长的过程，但只要有希望，