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第650章 还是得理论(1 / 2)

要材料有聚乳酸中(p)、聚羟基乙酸(pga),聚己内酯、聚氧化乙烯、聚环氧乙烯、p-pga复合物(plga)等。

但人工合成的高分子的生物材料具有一定的致癌性;有免疫原性,易发生炎性反应及排斥反应;亲水性极差;生物相容性不佳;降解产物程弱酸性,造成局部ph值下降,导致细胞中毒甚至死亡;价格昂贵。

理想的软骨支架材料仍将是我们未来研究的热点问题。

人胶带whartonjelly中富含透明质酸,糖胺多糖及胶原等,与天然软骨细胞外基质类似,能够模拟关节软骨细胞外基质,很可能成为一种理想的软骨组织:工程支架材料。

抗凝血药低分子肝素(lwh) :目前, lwh已成为抗凝血药研究热点,此类与肝素相比生物利用度高、半衰期长、出血性副作用小比肝素更安全。

类肝素为肝素以外的粘多糖及酸性多糖。

它们都有抗栓作用强,抗凝作用弱,可口服的特点。

水蛙素及重组水蛙素:具有特异,直接抑制凝血酶功能,不受活化的血小板影响,作为溶解血栓的辅助疗法优先于肝素。

脉酸脂(foy) 和d805:用于

血管形成术、血液透析、脑血栓急性期和pic的抗凝治疗。

与肝素相比无明显副作用,且出血倾向小,安全性高。

溶栓药进人八十年代以来是急性心肌梗塞(ai)和急性缺血性脑血管疾病治疗的溶栓时代。

溶栓疗法是ai溶栓发展史上降低死亡率最明显的治疗手段,溶栓疗法开展以前ai的住院死亡率为14环,溶栓疗法开展后,停顿院死亡率可降到8。

溶栓疗法已成为当今a1治疗的主线。

溶栓药是一类纤溶酶源激活剂的, 系蛋白酶。它可以直接或间接地溶解血栓的成份,按现代分类方法介绍。

第一代溶栓药主要特征是无纤维蛋白特异性,副作用大,易诱发全身纤溶亢进,并伴有严重出血症状,是临床使用第一代溶栓药的主要缺点。

尿激酶(urokaseuk)及链激酶(streptokase sk)是临床常用的第一代溶栓药。

第二代溶栓药特征是有一定程度的纤维蛋白特异性,但t1/2较短,临床应用时需大剂量(50~100g) 连续滴注,此时仍可致出血。

第二代溶栓药主要包括甲氧苯甲酞纤溶酶原链激酶复合物、单链尿激酶

和多肤。

第三代溶栓药是应用现代分子生物学技术代溶栓药进行改进,在特异性t1/2及溶栓效率方面有较大提高的新溶栓药,第三代溶栓剂主要包括突变体、嵌合体及导向溶栓剂3大类。

突变体主要是通过改变现有溶栓药的分子结构,以提高对纤维蛋白的亲和力和延长体内t1/2的15倍,特异活性提高40并具有pai-1抗体。

嵌合体是选择性地将纤溶酶原激活剂的不同功能联络,通过优化组合来提高其特异性。

减少其副作用有更长的t1/2,用量可显示减少,并可延迟血栓再生。

三天然治疗心血管疾病

高血压病是一种常见的心血管疾病。是危害各类人群身心健康的常见病、多发病。

中医学中高血压病属于眩晕、头痛等范畴并与心悸、胸痹、中风等密切相关。

生物碱是中药降血压的有效成分。

近代研究表明从钩藤提取的钩藤碱、钩藤总碱等能引起明显的降压效应,降压的同时使心率减慢。

天麻钩藤饮治疗高血压远期疗效显著,是i

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