一个相对完善的药物临床规范, 是一个高效的药物审批制度的基础。
李铮上辈子的时候, 华国在1999年才逐步建立起药物临床试验规范，而药物审批流程冗长低效的弊病, 直到李铮离开前都没有解决。
“这是我让我们实验室的小卢在市面上随机抽样的20个药物样本, 它们普通的感冒药, 也有心血管急救药, 我们实验室对它们的成分进来了初步分析，发现了一个很有趣的事情。”
“小卢，你跟各位教授讲讲。”李铮对身后的卢学科使了个眼色。
卢学科此人, 没有孟杰的天赋异禀, 也没有孙斌的人情通达, 但是他却是个资料分析的好手。
卢学科显得有些紧张，这个会议室里的大多数人, 他以前只在电视上，甚至教科书上看到过, 他做梦都不会想到，居然有那么一天，这些人会坐在一起听他讲话。
李铮明显可以听到卢学科那急促的呼吸声和用力吞咽的声音, 他起身拍拍下属的肩膀，示意他不要紧张。
但是很明显, 卢学科显得更紧张了。
不能给李教授丢脸，不能给李教授丢脸，卢学科在自己心里重复了好几遍，才使自己跳得飞快的心脏稍微平缓了些。
他将手中的报告分发在在座的教授。
“这是二十份药物样本的检测报告, 还有我能找到的几种相关药物的临床试验数据。”样本检测报告是第九实验室自己做的，而药物临床试验数据则有些敏感了，卢学科要到这么几份数据，可不容易。
在场的都是业内的专家，检测报告翻两眼就明白李铮话里的意思了，会议室内的气氛一下子变得压抑起来。
“诸位教授……”
卢学科好不容易做好心理建设开始说话，只是他才刚开了个头，就被一个暴怒的声音打断了。
“胡闹！完全是胡闹，这可是救命的药！他们这么做不亏心吗！”杨老忍不住把检测报告和临床数据狠狠摔在会议桌上。
“用合成维生素当感冒药的主要成分也就算了，这个心脏病药是怎么回事？吃不死人就行了吗？这完全是拿老百姓的生命开玩笑！”杨老气得满脸通红。
在没有药物临床试验规范的八十年代，维生素当感冒药这种事情并不罕见，至于这款心脏病药，则宣称能缓解早期心血管病，疏通血管，然而第九实验室检测出来，其药物中含有微量铁元素，对心脏确实有益，但这益处根本就微乎其微，更别提什么缓解早期心血管疾病了，完全是乱弹琴。
先谈理想，再摆问题，这是后世谈判中惯用的技能，对于后世那些“久经商场”的人精或许并不适用，但用在这些醉心于学问的学者身上，却是出奇得好用。
许多老教授当场就下了论断，这药物临床实验规范必须尽早建立起来。
“各位前辈，规范是要尽早建的，但怎么建，如何建，怎样顺理成章地推进，不引起反弹，就需要我们从长计议了。”李铮笑眯眯地说道。
*
李铮离开的小半年时间里，“无限时器官储存技术”实验一直没有突破性的进展。现在李铮一回来，这件事便提上议程了。
虽说FDA给出的厄洛替尼加速审批时间是1-3年，但是只要FDA确认厄洛替尼临床有效，人类基因组计划面临的困难就不再是困难。
实验室建造完毕，由各国广泛参与的，号称与人类登月计划和曼哈顿□□计划并列的人类基因组计划就可以正式在全世界范围内开展。
而李铮想要这在之间，将无限时器官储存技术的项目成果赶出来。
“1号2号准备解冻。”李铮身着白色的实验室白大褂，洁白的口罩覆盖了他的半张脸，只露出两只微眯的眼睛。
“器械准备完毕。”
“测试仪器准备完毕。”
“计算机准备完毕