谁都想过,沈画这个课题出成果的速度应该也会比较快。
鉴于这个课题的难度,毕竟是设计到了基因的问题,大概需要三个月能出成果?
如果在三年前,在沈画未曾出现之前,有人敢说这样的堪称是医学界难题的课题,能在三个月内出成果,还是跟已经有的研究成果完全不冲突的成果,那绝对会被人说是在做白日梦!
脊髓性肌萎缩症的天价特效药诺西那生钠注射液,是经过多少年才研发成功的!
在医药研发领域有个双十的说法,指的是十年和十亿美金。
意思就是说一种新药的研发,往往需要耗时十年,研发成本超过十亿美金。
这是以前的说法,现在的话研发成本往往是远远高于十亿美金的。
时间上或许能够稍微缩短一点,但也不会有多迅速。
研发十年,后续的临床试验、上市审批……统统都还要时间。
诺西那生钠注射液的上市审批就花了5年,后来要进入华国,审批又花了两年。
可想而知,这个药能用在病人身上的时候,已经花掉多少年!
而又由于脊髓性肌萎缩症这个病,不像是高血压糖尿病一样患病人群特别庞大,因此这个药的产量也不高。
把极其高额的研发成本平摊下来,药企想要收回研发成本,又没有大批量的需求,那药价必然是居高不下的。
几十万一针,对于绝大多数患病者来说都是无法承受的。
况且这种天价药还不能完全治愈疾病,而是需要每年都注射,终身注射。
平均算下来,每年的费用在100万左右。
不是一年两年,是终身。
谁有能力用得起这药呢?
但不管怎么说,这药的诞生总归是一件好,给脊髓性肌萎缩症患者一个缥缈的希望。
而研发这种罕病的特效药,意义也非常重大。
如果因为无法收回研发成本,而大大降低药企的研发动力的话,那么到了后来,罕病的患者可能就没一丁点儿机会用上新药了!
所以天价药并没有错。
药企的高额售价也没错。
如果非要怪的话,就只能怪当前的医疗水平还不够,如果现有的医疗水平足够现金,能有更迅速更便宜的治疗方法,谁不想呢?
然而医疗水平的进步,也不是一蹴而就的。
这种罕病的天价特效药的存在,其实本身就是医疗的进步。
不管怎么说,这种天价特效药,都是非常非常难得的。
所以跟这种特效药的研发成本和研发时间相比起来,社会各界认为沈医生只需要三个月就能解决这个问题,简直……
难以置信。
可实际上,三个月的这个时间,还是很多人认为比较保守的一个时间。
当然了,也不乏泼冷水的。
毕竟和诺西那生钠注射液的研发比起来,这三个月的时间实在是太微不足道,甚至都叫人啼笑皆非!
然而,实证明,奇迹就是奇迹,沈画就是神话!
没有三个月。
只要一个月!
一个月,这个课题在沈画手中已经有成果,并且已经开始在所有参与临床试验的志愿者身上开始实施。
第二个月,已然见效!
这种基因病,效果居然是立竿见影的。
只需要短短一个月,就能够看出来效果!
在课题实验中,并不像其他课题的实验,对照组用的是安慰剂,在沈画这个课题的实验中,对照组用的是诺西那生钠注射液。
没错,就是那个天价药。
而这也是无数患者纷纷踊跃报名的原因之一。
哪怕被选为对照组,也不会是白来一趟,因为对照组会注射诺西那生钠注射液!
这对于家境贫寒的志愿者来说,真是再